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    產品名稱:

    雞肺病毒(APV)實時熒光PCR核酸檢測試劑盒

    產品型號: 產品時間: 2023-07-05
    雞肺病毒(APV)實時熒光PCR核酸檢測試劑盒適用于檢測的肺組織、呼吸道分泌物、全血等標本中雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA,適用于雞肺病毒核酸檢測試劑盒感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。
    本試劑盒用一對雞肺病毒核酸檢測試劑盒特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

    產品概述

    雞肺病毒(APV)實時熒光PCR核酸檢測試劑盒說明書

    【產品名稱】

    商品名稱:雞肺病毒核酸檢測試劑盒(APV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

    Name :Diagnostic Kit for Avian Pneumo Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

    【包裝規格】48份/盒

    【預期用途】

    本試劑盒適用于檢測的肺組織、呼吸道分泌物、全血等標本中雞肺病毒核酸檢

    測試劑盒 RNA,適用于雞肺病毒核酸檢測試劑盒感染的輔助診斷。其檢測結果僅供

    參考。

    【檢驗原理】

    本試劑盒用一對雞肺病毒核酸檢測試劑盒特異性引物,結合一條特異性熒光探

    針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA 進行體外擴增檢

    測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

    【標本采集】

    病死或撲殺禽,取肺組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物,放于 1mL50%

    甘油生理鹽水中;用注射器取血 5mL。

    【保存和運輸】

    上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標

    本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

    【使用方法】

    1. 樣品處理(樣本處理區)

    1.1樣本前處理

    每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.05g 于

    研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管

    中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

    1.2RNA 提取

    推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

    法),請按照試劑盒說明書進行操作。

    2. 試劑配制(試劑準備區)

    根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

    對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

    試劑 APV 反應液 酶液

    用量 20μl 1μl

    3. 加樣(樣本處理區)

    將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反

    應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

    4. PCR 擴增(核酸擴增區)

    4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

    4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;熒光通道選擇:

    檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿

    選擇 ROX 參比熒光。

    5.1結果分析條件設定

    設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲

    線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

    范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value

    值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

    5.2結果判斷

    陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;

    可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct

    值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

    陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

    7. 質控標準

    陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

    陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

    以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

    8. 產品性能指標

    陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

    為 100%。

    低檢測限:5.0×102copies/ml。

    精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均小于等于 3%。

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