<tr id="tvm1e"><strike id="tvm1e"></strike></tr>
<u id="tvm1e"></u>
<meter id="tvm1e"><fieldset id="tvm1e"><label id="tvm1e"></label></fieldset></meter>
<tr id="tvm1e"><cite id="tvm1e"></cite></tr><menuitem id="tvm1e"><sub id="tvm1e"></sub></menuitem>
  • <sub id="tvm1e"></sub>
  • <blockquote id="tvm1e"></blockquote>
    在线观看不卡A片视频,精品国产自线午夜福利在线观看,国产亚洲精品综合99久久,国产色婷婷精品综合在线,亚洲中文在线看视频一区,久久青青草原亚洲AV无码麻豆,国产盗摄xxxx视频xxxx,天天鲁一鲁摸一摸爽一爽
    您的位置: 網站首頁 >> 產品中心 >> >> 抗體 > Aprataxin抗體
    產品名稱:

    Aprataxin抗體

    產品型號: 產品時間: 2023-03-08
    阿普他辛是一種核蛋白,存在于核質和核仁中,是組氨酸三聯體(HIT)超家族的成員。Aprataxin參與DNA單鏈斷裂修復,介導蛋白質-蛋白質與DNA損傷反應分子的相互作用。Aprataxin抗體包含三個保守域:一個介導蛋白質-蛋白質相互作用的N端叉頭相關(fha)域、一個類似于hint的hit域和一個C端鋅指域。

    產品概述

    英文名稱:Anti-Aprataxin?

    中文名稱:Aprataxin抗體

    抗體來源:兔子

    克隆類型:多克隆

    交叉反應:人、小鼠、大鼠、馬、兔子、綿羊?

    產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

    分  子 量:41kDa

    ?細胞定位:細胞核

    狀態:凍干或液體

    濃度:1mg/ml

    來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aprataxin:221-320/356

    亞型:IgG

    純化方法:affinity purified by Protein A

    儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

    別    名:AOA 1; AOA; AOA; AOA1; AOA1; Aprataxin; Aprataxin; Aprataxin homolog; APTX; APTX; APTX_HUMAN; Ataxia 1 early onset with hypoalbuminemia; Ataxia 1 early onset with hypoalbuminemia; Ataxia1 early onset with hypoalbuminemia; AXA 1; AXA1; AXA1; EAOH; EAOH; EOAHA; EOAHA; FHA HIT; FHA HIT; FHA-HIT; FLJ20157; FLJ20157; Forkhead associated domain histidine triad like; Forkhead associated domain histidine triad like; Forkhead associated domain histidine triad like protein; Forkhead-associated domain histidine triad-like protein; MGC1072; MGC1072.

    保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

     

    ?產品介紹:

    阿普他辛是一種核蛋白,存在于核質和核仁中,是組氨酸三聯體(HIT)超家族的成員。Aprataxin參與DNA單鏈斷裂修復,介導蛋白質-蛋白質與DNA損傷反應分子的相互作用。Aprataxin包含三個保守域:一個介導蛋白質-蛋白質相互作用的N端叉頭相關(fha)域、一個類似于hint的hit域和一個C端鋅指域。aptx(編碼aprataxin的基因)的功能缺失突變會破壞aprataxin蛋白的穩定性,導致一種罕見的神經疾病,稱為共濟失調性動眼神經性失用癥,以頭部和眼睛的異常運動為特征。這些突變要么針對hit域,要么將蛋白質n末端截斷為鋅指。

     

    功能:

    參與單鏈DNA斷裂修復、雙鏈DNA斷裂修復和堿基切除修復的DNA結合蛋白。解決了在堿基切除部位形成的流產的DNA結扎中間產物,或當DNA結扎試圖修復由活性氧引起的非結扎性斷裂時。催化與5’-磷酸末端共價連接的腺苷酸基團的釋放,從而產生可有效再結合的5’-磷酸末端。也能水解5’-單磷酸腺苷(AMP-NH(2))和四磷酸二腺苷(APPPA),但催化活性較低。

     

    子單元:

    與單鏈斷裂修復蛋白xrc1、xrc4、adprt和p53/tp53相互作用。與NCL交互。與MDC1(磷酸化)相互作用(通過fha樣結構域)。

     

    亞細胞位置:

    核,核質。核,核仁。在基因毒性應激下,與xrcc1在DNA損傷部位共存。在DNA雙鏈斷裂處與MDC1共定位。核仁定位需要與NCL相互作用。

     

    組織特異性:

    廣泛表達。在大腦中,它在后皮質、小腦、海馬和嗅球中表達。與亞型2相比,亞型1在大腦皮層和小腦中高度表達。

     

    疾病:

    APTX缺陷是共濟失調動眼神經麻痹綜合征(AOA)的原因[MIM:208920]。AOA是一種常染色體隱性綜合征,以早發性小腦共濟失調、動眼神經麻痹、早期屈光和晚期周圍神經病變為特征。

    APTX缺陷是輔酶Q10缺乏(COQ10D)的原因[MIM:607426]。輔酶Q10缺乏是一種常染色體隱性遺傳疾病,表現多樣。它可與三種主要臨床表現型相關:一種主要為肌病型,中樞神經系統受累,一種嬰兒腦肌病伴腎功能不全,一種共濟失調型伴小腦萎縮。

     

    相似性:

    包含1個C2H2型鋅指。

    包含1個類似fha的域。

    包含1個命中域。

     

    重要提示:

    本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

    ?

    公司優勢:
    1)質量:我司提供的的試劑為世界。
    2)價格:價格實惠,量大從優。
    4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

    如需訂購Aprataxin抗體???,請聯系我們。

     熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗體IgG
     熒光素標記磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IgG
     熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2抗體IgG
     熒光素標記CREB結合蛋白抗體IgG
     熒光素標記染色盒同源物3抗體IgG
     熒光素標記CBX5抗體IgG
     熒光素標記染色質結合蛋白Cbx8抗體IgG

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    分享到:
    版權所有©2019 上海晅科生物科技有限公司 備案號:滬ICP備19006485號-1
    • 掃一掃,關注我們

    主站蜘蛛池模板: 亚洲丰满熟女一区二区蜜桃| 人妻 色综合网站| 深夜av免费在线观看| 少妇china中国人妻video| 国产亚洲一二三区精品| 国产亚洲精品成人aa片新蒲金| 男女猛烈激情XX00免费视频| 精品久久精品午夜精品久久| 久久99久久99精品免视看国产成人| 国模无码视频专区一区| 亚洲s久久久久一区二区| 亚洲人成网站www| 国产微拍精品一区二区| 无码伊人久久大杳蕉中文无码| 免费观看欧美成人aa片爱我多深 | 日韩一区不卡成人av| 国产精品一区二区久久沈樵| 国产美女直播一区二区| 超碰人人超碰人人| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品毛片av久久| 自拍偷自拍亚洲一区二区| 尤物99国产成人精品视频| 国内2020揄拍人妻在线视频| 年轻女教师hd中字3| 亚洲综合狠狠丁香五月| 影视先锋av资源噜噜| 乱妇乱女熟妇熟女网站| 亚洲精品久荜中文字幕| 美女胸18下看禁止免费视频| 伊人av超碰伊人久久久| 国产精品久久久久aaaa| 国产91专区一区二区| 亚洲av成人无码网站| 国产地址二永久伊甸园| 神马午夜久久精品人妻| 亚洲AV免费一区二区三区 | 隔壁老王国产在线精品| 亚洲日韩国产欧美一区二区三区| 丝袜美腿国产精品视频| 国产suv精二区九色|