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    產(chǎn)品名稱:

    抗利尿激素抗體(Arginine vasopressin)

    產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
    加壓素,又稱精氨酸加壓素(AVP)或抗利尿激素(ADH),是一種在下丘腦合成的垂體后葉激素。加壓素作為一種前體蛋白合成,由精氨酸加壓素和兩種相關(guān)蛋白,神經(jīng)生理學(xué)2和糖肽copeptin組成。抗利尿激素抗體(Arginine vasopressin)被包裝到神經(jīng)分泌小泡中,并被軸向輸送到神經(jīng)垂體的神經(jīng)末梢,在那里儲(chǔ)存或分泌到血液中。加壓素作為一種生長(zhǎng)因子,通過酸堿轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)增強(qiáng)酸堿調(diào)節(jié)。

    產(chǎn)品概述

    英文名稱:Anti-Arginine vasopressin?

    中文名稱:抗利尿激素抗體(Arginine vasopressin)

    抗體來(lái)源:兔子

    克隆類型:多克隆

    交叉反應(yīng):人

    產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

    分  子 量:1.084kDa

    ?細(xì)胞定位:分泌型蛋白

    狀態(tài):凍干或液體

    濃度:1mg/ml

    來(lái)源于:KLH conjugated Arginine vasopressin:

    亞型:IgG

    純化方法:affinity purified by Protein A

    儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

    別    名:Vasopressin; Antidiuretic Hormone; Arginine Vasopressin; ADH; Arginine vasopressin neurophysin II; ARVP; AVP; AVP NPII; AVRP; Vasopressin neurophysin 2 copeptin precursor; Vasopressin neurophysin II copeptin; VP; NEU2_HUMAN.

    保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

     

    ?產(chǎn)品介紹:

    加壓素,又稱精氨酸加壓素(AVP)或抗利尿激素(ADH),是一種在下丘腦合成的垂體后葉激素。加壓素作為一種前體蛋白合成,由精氨酸加壓素和兩種相關(guān)蛋白,神經(jīng)生理學(xué)2和糖肽copeptin組成。加壓素及其載體蛋白neurophysin II被包裝成神經(jīng)分泌小泡,并在軸突上運(yùn)輸?shù)缴窠?jīng)垂體的神經(jīng)末梢,在那里儲(chǔ)存或分泌到血液中。加壓素作為一種生長(zhǎng)因子,通過酸堿轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)增強(qiáng)pH調(diào)節(jié)。它對(duì)腎臟有直接的抗利尿作用,也會(huì)引起周圍血管的收縮。加壓素也能在分娩和哺乳期間收縮平滑肌。它也在認(rèn)知、耐受、適應(yīng)和復(fù)雜的性行為和母性行為,以及調(diào)節(jié)水分排泄和心血管功能中發(fā)揮作用。加壓素前體突變導(dǎo)致常染色體顯性神經(jīng)垂體尿崩癥(ADNDI),其特征是持續(xù)性口渴、多飲和多尿。

     

    功能:

    神經(jīng)生理學(xué)2特異性結(jié)合加壓素。

    加壓素對(duì)腎臟有直接的抗利尿作用,也會(huì)引起周圍血管的血管收縮。

     

    亞細(xì)胞位置:

    秘密的。

     

    疾病:

    AVP缺陷是常染色體顯性神經(jīng)垂體尿崩癥(ADNDI)的病因[MIM:125700]。ADNDI以持續(xù)口渴、多飲和多尿?yàn)樘卣鳌_@種疾病是以常染色體顯性模式傳播的,如果不是*滲透性的話,它在很大程度上是可以傳播的。

    AVP缺陷是常染色體隱性神經(jīng)垂體尿崩癥(ARNDI)的病因[MIM:125700]。阿恩迪的特點(diǎn)是持久口渴,多飲和多尿。大多數(shù)突變被假設(shè)通過破壞AVP前NPII的處理來(lái)觸發(fā)神經(jīng)退行性變。

     

    相似性:

    屬于加壓素/催產(chǎn)素家族。

     

    重要提示:

    本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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